Quay Pharma现在是 sgs的标志在新窗口中打开

我们的合同药品服务

公司概述

特种药品生产

我们持有MRHA许可证,生产和供应“特色菜”。.

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特殊供应可以在Quay Pharma现场制造, 持有MRHA许可证制造和供应“特殊”产品的有限合同制造商之一.

特殊供应是指患者有临床需要,而许可产品无法满足的情况下,需要使用未经许可的药品.

受严格规定的约束, 专科医生在治疗罕见疾病和只影响很小一部分人口的疾病方面至关重要.

我们生产的特种产品完全符合GMP标准,并遵守我们所有的常规工艺验证和稳定性测试程序, 包括液体的防腐功效数据.

我们的能力包括:

  • 口服固体剂量.
  • 液体配方.
  • 局部配方.
  • 喷雾干燥技术.
  • “named-patient”基础.
你的专用联系人
迈克Frodsham
首席技术官
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Mike拥有超过20年的药物产品开发经验. 15年来,他一直负责Quay Pharma的开发活动. During this period Mike has overseen over 200 non-sterile development projects; predominantly taking NCE’s through to first in human studies and beyond. 他的背景是配方科学,拥有液体固体剂型博士学位,并被引用为多项口服配方专利的发明人.

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我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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二期 & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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孤儿药物

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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